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雙向電泳樣本制備實驗技術服務

雙向電泳樣本制備簡要概述


雙向電泳能否成功的首要因素是蛋白質樣本的制備,不同類型的樣本需采用不同的制備方法。雙向電泳樣本制備的主要原則是使蛋白質充分溶解,即需徹底破壞蛋白與蛋白、蛋白與非蛋白之間的共價與非共價相互作用。

該技術基于蛋白質的等電點和相對分子量兩特性,利用第一維等電聚焦和第二維聚丙烯酰胺凝膠電泳,來實現不同蛋白質的分離。電泳完成后,每個樣本組別都可得到一張直觀的二維蛋白斑點圖(圖式蛋白表達譜),同一位置上斑點大小和灰度值強弱反映了該斑點對應蛋白在不同實驗組別中的相對表達量。之后結合質譜鑒定,還能對差異蛋白斑點進行定性分析。

本公司在動物組織,動物體液,植物組織,各類細胞,細菌,真菌,藻類,病毒,微生物分泌蛋白等雙向電泳樣本制作技術服務中積累了豐富的經驗,能確保雙向電泳樣本的制備質量。

輝駿生物雙向電泳,2DE

 
雙向電泳裂解液組成


輝駿生物:雙向電泳裂解液組成


 
雙向電泳樣本制備技術服務內容


樣本制備;蛋白質定量;實驗報告整理。


 
送樣須知


樣本應避免各類污染及反復凍融,妥善保存,用液氮或干冰保存寄送;廣州本地客戶可上門收樣。    

注:雙向電泳系統可以分離多種類型的蛋白樣本,如組織、細胞、細菌等材料,但不同類型的樣本其需要的量不同,具體請咨詢我司。

 

雙向電泳樣本制備實驗服務報告內容


1、本公司可提供粉或溶液形式的蛋白質(可直接用于IEF);


2、蛋白質定量結果;
 
3、雙向電泳樣本制備實驗步驟、使用儀器等。

 

實驗周期及收費標準


請咨詢我司400-699-1663


 
質量承諾


確保制備的蛋白樣本能用于雙向電泳。
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