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熒光定量PCR(qPCR)實驗技術服務

熒光定量PCR概述

熒光定量PCR的基本原理就是在PCR擴增過程中,隨著PCR循環數的遞增,PCR產物不斷積累,熒光信號也會相應的增加,這樣就可以通過熒光強度的變化來對PCR反應進行實時的監測。本公司根據您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探針法。通過對DNA或RNA的熒光定量PCR監測, 實現基因的相對定量、絕對定量和定性分析。

qPCR
圖1:熒光定量PCR擴增曲線
 


與RT-PCR相比,熒光定量PCR具有以下技術優勢


1、實時監測:通過擴增曲線能夠實時監測PCR產物的積累。
 
2、特異性強:實驗完成后,溶解曲線的分析可以驗證擴增產物的特異性,降低假陽性。
 
3、精確定量:利用擴增進入指數增長期的CT值來定量測定起始模板量,從而實現了極為精確的核酸定量檢測。

qPCR
圖2:熒光定量PCR溶解曲線
 

技術服務內容


輝駿生物:熒光定量技術服務內容
 

 

送樣須知


1、技術服務咨詢:在您開始實驗之前,本公司將為竭誠您提供最有效的熒光定量PCR技術服務方案。
 
2、由于熒光定量PCR可以檢測任何類型樣本中基因的表達量,如組織、細胞、細菌等材料。因此本公司接受任何類型的樣本,對于不同的樣本需要的量有所不同,具體需要量請咨詢本公司,
  
3、不推薦提供RNA或cDNA樣品,除非您能充分證明所提供RNA/cDNA是高質量的且可用于熒光定量PCR
 
4、客戶提供盡可能詳細的背景信息;物種信息,擴增目的基因的NCBI登錄號等。
  
5、客戶可以提供熒光定量PCR引物,如果沒有引物,本公司可以設計合成,但要另外收取費用。
  
6、運輸要求,液氮或干冰保存寄送,廣州本地客戶可上門收樣。

注:樣本應避免各類污染和反復凍融。

 

熒光定量PCR實驗服務報告內容 


1、RNA濃度及熒光定量PCR原始數據及分析結果;     
  
2、熒光定量PCR完整的實驗步驟、使用儀器、軟件設置參數等。

 

質量承諾


1、嚴謹的實驗設計,每個樣品至少三個平行對照,保證實驗結果的準確性。
 
2、熒光定量PCR后,分析溶解曲線,保證產物的特異性。

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